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Trabalho de evento-resumo
Vici's syndrome associated to cleft palate: clinical report on a brazilian boy (2013)
Siemann, M. E.; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, Antonio ; Maximino, Luciana Paula
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, FOB
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, GENÉTICA
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ABNT
SIEMANN, M. E. et al. Vici's syndrome associated to cleft palate: clinical report on a brazilian boy. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/28991ba9-2f6d-4e9e-b359-06d737d5e2bf/2514417.pdf. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Siemann, M. E., Zechi-Ceide, R. M., Nakata, N. M. K., Pittoli, S. V. P., Guion-Almeida, M. L., Richieri-Costa, A., & Maximino, L. P. (2013). Vici's syndrome associated to cleft palate: clinical report on a brazilian boy. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/28991ba9-2f6d-4e9e-b359-06d737d5e2bf/2514417.pdf
NLM
Siemann ME, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Pittoli SVP, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A, Maximino LP. Vici's syndrome associated to cleft palate: clinical report on a brazilian boy [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/28991ba9-2f6d-4e9e-b359-06d737d5e2bf/2514417.pdf
Vancouver
Siemann ME, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Pittoli SVP, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A, Maximino LP. Vici's syndrome associated to cleft palate: clinical report on a brazilian boy [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/28991ba9-2f6d-4e9e-b359-06d737d5e2bf/2514417.pdf
Artigo de periodico
Unique alterations of an ultraconserved non-coding Element in the 3′UTR of ZIC2 in holoprosencephaly (2012)
Roessler, E; Hu, Ping; Hong, Sung-Kook; Srivastava, Kshitij; Carrington, Blake; Sood, Raman; Petrykowska, Hanna; Elnitski, Laura; Ribeiro, Lucilene Arilho; Richieri-Costa, Antonio ; Feldman, Benjamin; Odenwald, Ward F.; Muenke, Maximilian
Source: PLOS ONE. Unidade: HRAC
Subjects: HOLOPROSENCEFALIA, GENÉTICA
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ABNT
ROESSLER, E et al. Unique alterations of an ultraconserved non-coding Element in the 3′UTR of ZIC2 in holoprosencephaly. PLOS ONE, v. 7, n. 7, p. e39026, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0039026. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Roessler, E., Hu, P., Hong, S. -K., Srivastava, K., Carrington, B., Sood, R., et al. (2012). Unique alterations of an ultraconserved non-coding Element in the 3′UTR of ZIC2 in holoprosencephaly. PLOS ONE, 7( 7), e39026. doi:10.1371/journal.pone.0039026
NLM
Roessler E, Hu P, Hong S-K, Srivastava K, Carrington B, Sood R, Petrykowska H, Elnitski L, Ribeiro LA, Richieri-Costa A, Feldman B, Odenwald WF, Muenke M. Unique alterations of an ultraconserved non-coding Element in the 3′UTR of ZIC2 in holoprosencephaly [Internet]. PLOS ONE. 2012 ; 7( 7): e39026.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0039026
Vancouver
Roessler E, Hu P, Hong S-K, Srivastava K, Carrington B, Sood R, Petrykowska H, Elnitski L, Ribeiro LA, Richieri-Costa A, Feldman B, Odenwald WF, Muenke M. Unique alterations of an ultraconserved non-coding Element in the 3′UTR of ZIC2 in holoprosencephaly [Internet]. PLOS ONE. 2012 ; 7( 7): e39026.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0039026
Trabalho de evento-anais periodico
Trissomia 8: relato de um caso (1986)
Kamiya, Tânia Yoshico; Miranda, Esiquiel de; Domingues, Luiz Carlos; Freire-Maia, Dertia Villalba
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. Unidades: HRAC, FM
Subjects: CROMOSSOMOS HUMANOS, GENÉTICA
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ABNT
KAMIYA, Tânia Yoshico et al. Trissomia 8: relato de um caso. Ciência e Cultura. Curitiba: Sbpc. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/63dce478-3612-419f-926b-0e83a4364461/3155261.pdf. Acesso em: 01 maio 2024. , 1986
APA
Kamiya, T. Y., Miranda, E. de, Domingues, L. C., & Freire-Maia, D. V. (1986). Trissomia 8: relato de um caso. Ciência e Cultura. Curitiba: Sbpc. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/63dce478-3612-419f-926b-0e83a4364461/3155261.pdf
NLM
Kamiya TY, Miranda E de, Domingues LC, Freire-Maia DV. Trissomia 8: relato de um caso [Internet]. Ciência e Cultura. 1986 ;38( 7): 905.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/63dce478-3612-419f-926b-0e83a4364461/3155261.pdf
Vancouver
Kamiya TY, Miranda E de, Domingues LC, Freire-Maia DV. Trissomia 8: relato de um caso [Internet]. Ciência e Cultura. 1986 ;38( 7): 905.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/63dce478-3612-419f-926b-0e83a4364461/3155261.pdf
Trabalho de evento-anais periodico
Translocação invertida em paciente com síndrome de down, evidenciada pela Nor e por técnica simples de bandamento G sem o uso de tripsina (1985)
Kamiya, Tânia Yoshico; Miranda, Esiquiel de; Freire-Maia, Dertia Villalba; Ferreira, Helder Rodrigues
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. Unidade: HRAC
Subjects: SÍNDROME DE DOWN, GENÉTICA, MAPEAMENTO GENÉTICO
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ABNT
KAMIYA, Tânia Yoshico et al. Translocação invertida em paciente com síndrome de down, evidenciada pela Nor e por técnica simples de bandamento G sem o uso de tripsina. Ciência e Cultura. Belo Horizonte: Sbpc. . Acesso em: 01 maio 2024. , 1985
APA
Kamiya, T. Y., Miranda, E. de, Freire-Maia, D. V., & Ferreira, H. R. (1985). Translocação invertida em paciente com síndrome de down, evidenciada pela Nor e por técnica simples de bandamento G sem o uso de tripsina. Ciência e Cultura. Belo Horizonte: Sbpc.
NLM
Kamiya TY, Miranda E de, Freire-Maia DV, Ferreira HR. Translocação invertida em paciente com síndrome de down, evidenciada pela Nor e por técnica simples de bandamento G sem o uso de tripsina. Ciência e Cultura. 1985 ;37( 7): 747.[citado 2024 maio 01 ]
Vancouver
Kamiya TY, Miranda E de, Freire-Maia DV, Ferreira HR. Translocação invertida em paciente com síndrome de down, evidenciada pela Nor e por técnica simples de bandamento G sem o uso de tripsina. Ciência e Cultura. 1985 ;37( 7): 747.[citado 2024 maio 01 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Síndromes OFDs: estudo genético-clínico em 16 pacientes (1988)
Miranda, E; Richieri-Costa, A; Freire-Maia, D V
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: HRAC
Subjects: SÍNDROMES OROFACIODIGITAIS, GENÉTICA
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ABNT
MIRANDA, E e RICHIERI-COSTA, A e FREIRE-MAIA, D V. Síndromes OFDs: estudo genético-clínico em 16 pacientes. Ciência e Cultura. São Paulo: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 maio 2024. , 1988
APA
Miranda, E., Richieri-Costa, A., & Freire-Maia, D. V. (1988). Síndromes OFDs: estudo genético-clínico em 16 pacientes. Ciência e Cultura. São Paulo: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Miranda E, Richieri-Costa A, Freire-Maia DV. Síndromes OFDs: estudo genético-clínico em 16 pacientes. Ciência e Cultura. 1988 ; 40( 7 supl.): 831.[citado 2024 maio 01 ]
Vancouver
Miranda E, Richieri-Costa A, Freire-Maia DV. Síndromes OFDs: estudo genético-clínico em 16 pacientes. Ciência e Cultura. 1988 ; 40( 7 supl.): 831.[citado 2024 maio 01 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Síndrome de van der Woude (1985)
Miranda, E; Kamiya, T Y; Freire Maia, D V
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA, FISSURA LÁBIOPALATINA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
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ABNT
MIRANDA, E e KAMIYA, T Y e FREIRE MAIA, D V. Síndrome de van der Woude. Ciência e Cultura. [S.l.]: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 maio 2024. , 1985
APA
Miranda, E., Kamiya, T. Y., & Freire Maia, D. V. (1985). Síndrome de van der Woude. Ciência e Cultura. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Miranda E, Kamiya TY, Freire Maia DV. Síndrome de van der Woude. Ciência e Cultura. 1985 ; 37( 7 supl.): 747-748.[citado 2024 maio 01 ]
Vancouver
Miranda E, Kamiya TY, Freire Maia DV. Síndrome de van der Woude. Ciência e Cultura. 1985 ; 37( 7 supl.): 747-748.[citado 2024 maio 01 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome OPITZ G/BBB em mulheres: quão leve é o fenótipo? (2015)
Alvarez, Camila Wenceslau; Siemann, Maria Eugênia; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich; Meroni, Germana; Richieri-Costa, Antonio
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA
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ABNT
ALVAREZ, Camila Wenceslau et al. Síndrome OPITZ G/BBB em mulheres: quão leve é o fenótipo? 2015, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2015. . Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Alvarez, C. W., Siemann, M. E., Zechi-Ceide, R. M., Nakata, N. M. K., Pittoli, S. V. P., Meroni, G., & Richieri-Costa, A. (2015). Síndrome OPITZ G/BBB em mulheres: quão leve é o fenótipo? In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais.
NLM
Alvarez CW, Siemann ME, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Pittoli SVP, Meroni G, Richieri-Costa A. Síndrome OPITZ G/BBB em mulheres: quão leve é o fenótipo? Anais. 2015 ;[citado 2024 maio 01 ]
Vancouver
Alvarez CW, Siemann ME, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Pittoli SVP, Meroni G, Richieri-Costa A. Síndrome OPITZ G/BBB em mulheres: quão leve é o fenótipo? Anais. 2015 ;[citado 2024 maio 01 ]
Tese (Doutorado)
Síndrome Kabuki: diagnóstico fonoaudiológico (2006)
Alvarenga, Aline Silva Lara de; Zorzetto, Neivo Luiz (Orientador)
Unidade: HRAC
Subjects: FONOAUDIOLOGIA, PERCEPÇÃO DA FALA, LINGUAGEM, GENÉTICA
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ABNT
ALVARENGA, Aline Silva Lara de. Síndrome Kabuki: diagnóstico fonoaudiológico. 2006. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2006. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61131/tde-14112006-100149/. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Alvarenga, A. S. L. de. (2006). Síndrome Kabuki: diagnóstico fonoaudiológico (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61131/tde-14112006-100149/
NLM
Alvarenga ASL de. Síndrome Kabuki: diagnóstico fonoaudiológico [Internet]. 2006 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61131/tde-14112006-100149/
Vancouver
Alvarenga ASL de. Síndrome Kabuki: diagnóstico fonoaudiológico [Internet]. 2006 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61131/tde-14112006-100149/
Trabalho de evento-anais periodico
Síndrome EEC: relato de 6 pacientes (1986)
Miranda, Esiquiel de; Kamiya, Tânia Yoshico; Freire-Maia, Dertia Villalba; Richieri-Costa, Antonio
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. Unidades: HRAC, FM
Subjects: DISPLASIA ECTODÉRMICA, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MIRANDA, Esiquiel de et al. Síndrome EEC: relato de 6 pacientes. Ciência e Cultura. Curitiba: Sbpc. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/09c31a16-3e68-4f7f-bf56-c47d31f62565/3155267.pdf. Acesso em: 01 maio 2024. , 1986
APA
Miranda, E. de, Kamiya, T. Y., Freire-Maia, D. V., & Richieri-Costa, A. (1986). Síndrome EEC: relato de 6 pacientes. Ciência e Cultura. Curitiba: Sbpc. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/09c31a16-3e68-4f7f-bf56-c47d31f62565/3155267.pdf
NLM
Miranda E de, Kamiya TY, Freire-Maia DV, Richieri-Costa A. Síndrome EEC: relato de 6 pacientes [Internet]. Ciência e Cultura. 1986 ;38( 7): 905.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/09c31a16-3e68-4f7f-bf56-c47d31f62565/3155267.pdf
Vancouver
Miranda E de, Kamiya TY, Freire-Maia DV, Richieri-Costa A. Síndrome EEC: relato de 6 pacientes [Internet]. Ciência e Cultura. 1986 ;38( 7): 905.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/09c31a16-3e68-4f7f-bf56-c47d31f62565/3155267.pdf
Artigo de periodico
Speech/language findings in patients with Apert, Crouzon and Pfeiffer syndromes (1998)
Misquiatti, Andréa Regina N.; Abramides, Dagma Venturini Marques; Giacheti, Célia Maria; Feniman, Mariza Ribeiro; Passos-Bueno, Maria Rita ; Richieri-Costa, Antonio
Source: The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. Unidades: HRAC, FOB
Subjects: GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MISQUIATTI, Andréa Regina N. et al. Speech/language findings in patients with Apert, Crouzon and Pfeiffer syndromes. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, v. 1, n. ja 1998, p. 29-35, 1998Tradução . . Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Misquiatti, A. R. N., Abramides, D. V. M., Giacheti, C. M., Feniman, M. R., Passos-Bueno, M. R., & Richieri-Costa, A. (1998). Speech/language findings in patients with Apert, Crouzon and Pfeiffer syndromes. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, 1( ja 1998), 29-35.
NLM
Misquiatti ARN, Abramides DVM, Giacheti CM, Feniman MR, Passos-Bueno MR, Richieri-Costa A. Speech/language findings in patients with Apert, Crouzon and Pfeiffer syndromes. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 1998 ; 1( ja 1998): 29-35.[citado 2024 maio 01 ]
Vancouver
Misquiatti ARN, Abramides DVM, Giacheti CM, Feniman MR, Passos-Bueno MR, Richieri-Costa A. Speech/language findings in patients with Apert, Crouzon and Pfeiffer syndromes. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 1998 ; 1( ja 1998): 29-35.[citado 2024 maio 01 ]
Artigo de periodico
Smith-Fineman-Myers syndrome in apparently monozygotic twins (1998)
Guion-Almeida, Maria Leine; Tabith Junior, Alfredo; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Zechi, Roseli Maria
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine et al. Smith-Fineman-Myers syndrome in apparently monozygotic twins. American Journal of Medical Genetics, v. 79, n. 3, p. 205-208, 1998Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19980923)79:3%3C205::aid-ajmg11%3E3.0.co;2-l. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Tabith Junior, A., Nakata, N. M. K., & Zechi, R. M. (1998). Smith-Fineman-Myers syndrome in apparently monozygotic twins. American Journal of Medical Genetics, 79( 3), 205-208. doi:10.1002/(sici)1096-8628(19980923)79:3%3C205::aid-ajmg11%3E3.0.co;2-l
NLM
Guion-Almeida ML, Tabith Junior A, Nakata NMK, Zechi RM. Smith-Fineman-Myers syndrome in apparently monozygotic twins [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1998 ; 79( 3): 205-208.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19980923)79:3%3C205::aid-ajmg11%3E3.0.co;2-l
Vancouver
Guion-Almeida ML, Tabith Junior A, Nakata NMK, Zechi RM. Smith-Fineman-Myers syndrome in apparently monozygotic twins [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1998 ; 79( 3): 205-208.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19980923)79:3%3C205::aid-ajmg11%3E3.0.co;2-l
Artigo de periodico
Say syndrome a new Brazilian case (1998)
Guion-Almeida, Maria Leine; Zechi, Roseli Maria; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e ZECHI, Roseli Maria e NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu. Say syndrome a new Brazilian case. Genetics and Molecular Biology, v. 21, n. 4, p. 449-451, 1998Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-47571998000400007. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Zechi, R. M., & Nakata, N. M. K. (1998). Say syndrome a new Brazilian case. Genetics and Molecular Biology, 21( 4), 449-451. doi:10.1590/s1415-47571998000400007
NLM
Guion-Almeida ML, Zechi RM, Nakata NMK. Say syndrome a new Brazilian case [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 4): 449-451.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47571998000400007
Vancouver
Guion-Almeida ML, Zechi RM, Nakata NMK. Say syndrome a new Brazilian case [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 4): 449-451.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47571998000400007
Artigo de periodico
Ring-shaped skin creases syndrome: report of a brazilian family (1998)
Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Zechi, Roseli Maria
Source: The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu e ZECHI, Roseli Maria. Ring-shaped skin creases syndrome: report of a brazilian family. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, v. 1, n. Ja 1998, p. 13-18, 1998Tradução . . Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., & Zechi, R. M. (1998). Ring-shaped skin creases syndrome: report of a brazilian family. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, 1( Ja 1998), 13-18.
NLM
Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi RM. Ring-shaped skin creases syndrome: report of a brazilian family. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 1998 ; 1( Ja 1998): 13-18.[citado 2024 maio 01 ]
Vancouver
Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi RM. Ring-shaped skin creases syndrome: report of a brazilian family. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 1998 ; 1( Ja 1998): 13-18.[citado 2024 maio 01 ]
Artigo de periodico
Recurrent 22q11.2 deletion in a sibship suggestive of parental germline mosaicism in velocardiofacial syndrome (2002)
Sandrin Garcia, P; Macedo, C; Martelli, Lúcia Regina; Ramos, Ester Silveira; Guion Almeida, Maria Leine; Richieri Costa, Antônio; Passos, Geraldo Aleixo Silva
Source: Clinical genetics. Unidades: FMRP, HRAC, FORP
Subjects: GENÉTICA, DNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANDRIN GARCIA, P et al. Recurrent 22q11.2 deletion in a sibship suggestive of parental germline mosaicism in velocardiofacial syndrome. Clinical genetics, v. 61, n. 5, p. 380-383, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1034/j.1399-0004.2002.610511.x. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Sandrin Garcia, P., Macedo, C., Martelli, L. R., Ramos, E. S., Guion Almeida, M. L., Richieri Costa, A., & Passos, G. A. S. (2002). Recurrent 22q11.2 deletion in a sibship suggestive of parental germline mosaicism in velocardiofacial syndrome. Clinical genetics, 61( 5), 380-383. doi:10.1034/j.1399-0004.2002.610511.x
NLM
Sandrin Garcia P, Macedo C, Martelli LR, Ramos ES, Guion Almeida ML, Richieri Costa A, Passos GAS. Recurrent 22q11.2 deletion in a sibship suggestive of parental germline mosaicism in velocardiofacial syndrome [Internet]. Clinical genetics. 2002 ; 61( 5): 380-383.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1034/j.1399-0004.2002.610511.x
Vancouver
Sandrin Garcia P, Macedo C, Martelli LR, Ramos ES, Guion Almeida ML, Richieri Costa A, Passos GAS. Recurrent 22q11.2 deletion in a sibship suggestive of parental germline mosaicism in velocardiofacial syndrome [Internet]. Clinical genetics. 2002 ; 61( 5): 380-383.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1034/j.1399-0004.2002.610511.x
Trabalho de evento-resumo
Recurrence risks in families with nonsydromic cleft lip and palate (2013)
Santos, Daniela Vera Cruz dos ; Lauris, José Roberto Pereira ; Otto, Paulo A ; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: FOB, IB, HRAC, HRACF
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, FAMÍLIA, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Daniela Vera Cruz dos et al. Recurrence risks in families with nonsydromic cleft lip and palate. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8921a9e0-5d5b-4266-bda7-da0dfe74ed02/2512563.pdf. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Santos, D. V. C. dos, Lauris, J. R. P., Otto, P. A., & Nakata, N. M. K. (2013). Recurrence risks in families with nonsydromic cleft lip and palate. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/8921a9e0-5d5b-4266-bda7-da0dfe74ed02/2512563.pdf
NLM
Santos DVC dos, Lauris JRP, Otto PA, Nakata NMK. Recurrence risks in families with nonsydromic cleft lip and palate [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8921a9e0-5d5b-4266-bda7-da0dfe74ed02/2512563.pdf
Vancouver
Santos DVC dos, Lauris JRP, Otto PA, Nakata NMK. Recurrence risks in families with nonsydromic cleft lip and palate [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8921a9e0-5d5b-4266-bda7-da0dfe74ed02/2512563.pdf
Artigo de periodico
Rare and multiple hypodontia in van der woude syndrome: case report (2023)
Trevizan, Aline Cristina da Silva ; Gonçales, Andréa Guedes Barreto ; Pagin, Bruna Stuchi Centurion ; Pagin, Otávio ; Neves, Lucimara Teixeira das
Source: The Cleft Palate Craniofacial Journal. Unidades: HRAC, FOB, HRACF
Subjects: ANOMALIA DENTÁRIA, GENÉTICA, HIPODONTIA, DESENVOLVIMENTO CRANIOFACIAL
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ABNT
TREVIZAN, Aline Cristina da Silva et al. Rare and multiple hypodontia in van der woude syndrome: case report. The Cleft Palate Craniofacial Journal, v. 60, n. 2, p. 243-248, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1177/10556656211058265. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Trevizan, A. C. da S., Gonçales, A. G. B., Pagin, B. S. C., Pagin, O., & Neves, L. T. das. (2023). Rare and multiple hypodontia in van der woude syndrome: case report. The Cleft Palate Craniofacial Journal, 60( 2), 243-248. doi:10.1177/10556656211058265
NLM
Trevizan AC da S, Gonçales AGB, Pagin BSC, Pagin O, Neves LT das. Rare and multiple hypodontia in van der woude syndrome: case report [Internet]. The Cleft Palate Craniofacial Journal. 2023 ; 60( 2): 243-248.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1177/10556656211058265
Vancouver
Trevizan AC da S, Gonçales AGB, Pagin BSC, Pagin O, Neves LT das. Rare and multiple hypodontia in van der woude syndrome: case report [Internet]. The Cleft Palate Craniofacial Journal. 2023 ; 60( 2): 243-248.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1177/10556656211058265
Trabalho de evento-resumo
Phenotypic refinement of the mandibulofacial dysostosis Bauru type (2013)
Moura, Priscila Padilha; Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine; Garib, Daniela Gamba ; Yatabe, Marília Sayako ; Ceide, Roseli Maria Zechi
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, FOB, HRACF
Subjects: DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL, FENÓTIPOS, GENÉTICA
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ABNT
MOURA, Priscila Padilha et al. Phenotypic refinement of the mandibulofacial dysostosis Bauru type. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ffad1753-5808-49b4-9d1d-583034b0c0f4/2461351.pdf. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Moura, P. P., Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., Garib, D. G., Yatabe, M. S., & Ceide, R. M. Z. (2013). Phenotypic refinement of the mandibulofacial dysostosis Bauru type. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/ffad1753-5808-49b4-9d1d-583034b0c0f4/2461351.pdf
NLM
Moura PP, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Garib DG, Yatabe MS, Ceide RMZ. Phenotypic refinement of the mandibulofacial dysostosis Bauru type [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ffad1753-5808-49b4-9d1d-583034b0c0f4/2461351.pdf
Vancouver
Moura PP, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Garib DG, Yatabe MS, Ceide RMZ. Phenotypic refinement of the mandibulofacial dysostosis Bauru type [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ffad1753-5808-49b4-9d1d-583034b0c0f4/2461351.pdf
Trabalho de evento-resumo
Perfil diagnóstico clínico/genético dos óbitos intra-hospitalar, em 40 anos de atividades do HRAC-USP: dados preliminares (2007)
Richieri-Costa, Antonio ; Rodrigues, R. M; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Conference titles: Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Unidade: HRAC
Subjects: MORTALIDADE HOSPITALAR, DIAGNÓSTICO CLÍNICO, GENÉTICA
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ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio e RODRIGUES, R. M e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Perfil diagnóstico clínico/genético dos óbitos intra-hospitalar, em 40 anos de atividades do HRAC-USP: dados preliminares. 2007, Anais.. Bauru: HRAC-USP, 2007. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9452dd40-ca3d-490d-992c-1f1108078d76/2969526.pdf. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Rodrigues, R. M., & Guion-Almeida, M. L. (2007). Perfil diagnóstico clínico/genético dos óbitos intra-hospitalar, em 40 anos de atividades do HRAC-USP: dados preliminares. In Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Bauru: HRAC-USP. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/9452dd40-ca3d-490d-992c-1f1108078d76/2969526.pdf
NLM
Richieri-Costa A, Rodrigues RM, Guion-Almeida ML. Perfil diagnóstico clínico/genético dos óbitos intra-hospitalar, em 40 anos de atividades do HRAC-USP: dados preliminares [Internet]. Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2007 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9452dd40-ca3d-490d-992c-1f1108078d76/2969526.pdf
Vancouver
Richieri-Costa A, Rodrigues RM, Guion-Almeida ML. Perfil diagnóstico clínico/genético dos óbitos intra-hospitalar, em 40 anos de atividades do HRAC-USP: dados preliminares [Internet]. Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2007 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9452dd40-ca3d-490d-992c-1f1108078d76/2969526.pdf
Trabalho de evento-resumo
Otocefalia sem alteração do SNC com possível recorrência: relato de um caso (2001)
Miranda, Esiquiel de; Caputo, Katia H. S; Meira Júnior, Sílvio Garcia; Kanamura, Marcelo M; Navarro, Joao Adolfo Caldas; Gondo, Mariza L; Chioveto, Regina
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidades: HRAC, FOB
Subjects: GENÉTICA, HOLOPROSENCEFALIA, AGENESIA DE MANDÍBULA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MIRANDA, Esiquiel de et al. Otocefalia sem alteração do SNC com possível recorrência: relato de um caso. 2001, Anais.. São Pedro: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2001. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/502e16f9-75c0-4fe2-bf8e-30cc1c622873/3188574.PDF. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Miranda, E. de, Caputo, K. H. S., Meira Júnior, S. G., Kanamura, M. M., Navarro, J. A. C., Gondo, M. L., & Chioveto, R. (2001). Otocefalia sem alteração do SNC com possível recorrência: relato de um caso. In Resumos. São Pedro: Sociedade Brasileira de Genética Clínica. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/502e16f9-75c0-4fe2-bf8e-30cc1c622873/3188574.PDF
NLM
Miranda E de, Caputo KHS, Meira Júnior SG, Kanamura MM, Navarro JAC, Gondo ML, Chioveto R. Otocefalia sem alteração do SNC com possível recorrência: relato de um caso [Internet]. Resumos. 2001 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/502e16f9-75c0-4fe2-bf8e-30cc1c622873/3188574.PDF
Vancouver
Miranda E de, Caputo KHS, Meira Júnior SG, Kanamura MM, Navarro JAC, Gondo ML, Chioveto R. Otocefalia sem alteração do SNC com possível recorrência: relato de um caso [Internet]. Resumos. 2001 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/502e16f9-75c0-4fe2-bf8e-30cc1c622873/3188574.PDF
Trabalho de evento
O serviço de genética clínica no HRAC/USP (2007)
Richieri-Costa, Antonio; Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Pittoli, Siulan Vendramini Pailovich
Source: Anais. Conference titles: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA, FISSURA LÁBIOPALATINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. O serviço de genética clínica no HRAC/USP. 2007, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., Zechi-Ceide, R. M., & Pittoli, S. V. P. (2007). O serviço de genética clínica no HRAC/USP. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP. O serviço de genética clínica no HRAC/USP. Anais. 2007 ;[citado 2024 maio 01 ]
Vancouver
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP. O serviço de genética clínica no HRAC/USP. Anais. 2007 ;[citado 2024 maio 01 ]

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